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Ce含量對Mg-1.2Ca鎂合金阻燃性能及表面張力的影響研究(一)

來源:《河北工業(yè)大學學報》 瀏覽 355 次 發(fā)布時間:2026-01-04

摘要鎂合金在熔煉過程中容易產(chǎn)生氧化燃燒,因此必須采取有效的措施對其加以保護,合金化是一種理想的阻燃方法。本文研究了添加不同Ce含量對Mg-1.2Ca鎂合金的阻燃性能和熔體表面張力的影響。結(jié)果表明:隨著Ce的質(zhì)量分數(shù)從0增加到1.5%時,Mg-1.2Ca合金的燃點大幅度提高,表面張力不斷下降。當Ce含量提高到1.2%時,鎂合金的燃點達到780℃。隨著Ce元素的添加,由MgO,CaO和Ce2O3組成的復合氧化膜非常致密,從而可以很好的阻止Mg-1.2Ca鎂合金的氧化燃燒。對Mg-1.2Ca-1.2Ce鎂合金氧化膜的SEM和EDS進行了綜合分析,結(jié)果表明氧化膜最外層主要是MgO,中間層主要是CaO,而Ce2O3主要集中在氧化膜和基體的交界處。


前言


鎂合金具有密度小、比強度和比剛度高、良好減震性和消磁性,并且易于切削、成型,因此在航空航天、汽車工業(yè)、電子科技等領(lǐng)域得到廣泛的應用。但是鎂合金在熔煉、澆注過程容易氧化和燃燒,因此必須采取一定的保護措施。現(xiàn)在最常用的阻燃方法是熔劑覆蓋法和氣體保護法,但這兩種阻燃方法都不可免的存在熔劑夾雜、環(huán)境污染、設(shè)備和工藝復雜等缺點。


20世紀50年代,國內(nèi)外提出阻燃鎂合金的研究開發(fā),其主要原理在于向鎂合金中添加適量的低氧位合金元素(即其與氧的親和力大于鎂與氧的親和力),使鎂合金在熔煉、澆注過程中自動生成一層致密的復合氧化膜,從而阻止鎂合金的進一步的氧化燃燒。日本九州國家工業(yè)研究所的Sakamoto和九州大學的Fukuoka等人較早研究了Ca對于合金阻鎂燃性能的影響。在鎂合金中單獨加入Ca元素后,其總體趨勢是含Ca量越高其阻燃性越好,但大量實驗證明Ca含量的增加,晶界上會出現(xiàn)富Ca的金屬間化合物,使合金的力學性能降低,從而阻礙了含Ca阻燃鎂合金的進一步推廣應用。黃曉鋒等的研究發(fā)現(xiàn),Ce元素的加入對提高AZ91D合金在固態(tài)下的起燃溫度有著重要的作用,隨著合金中Ce的加入量的提高,鎂合金的起燃溫度逐漸升高。Ce元素為表面活性元素,Ce元素的添加對鎂合金的阻燃性能和氧化膜結(jié)構(gòu)產(chǎn)生很大的影響,而合金表面氧化膜結(jié)構(gòu)的改變必然同時改變?nèi)垠w表面張力的大小。表面張力作為高溫熔體重要的物理性質(zhì)之一,是冶金和材料科學與工程中的重要物理參數(shù)。它對材料在鑄造、焊接等加工過程中表面熱力學行為起著十分重要的作用。研究Ce元素對鎂合金表面張力的影響對于揭示其阻燃機理具有重要意義。本論文通過添加Ca、Ce到工業(yè)純鎂中,探討其對工業(yè)純鎂阻燃性能與熔體表面張力的影響,為新型阻燃鎂合金材料的研發(fā)提供依據(jù)。


1試樣的制備及檢測方法


1.1試樣的制備


本實驗以工業(yè)純Mg、Mg-30%Ca中間合金、Mg-30%Ce中間合金為原材料,利用坩堝式節(jié)能電阻爐進行熔煉,并通入體積百分比為99.5%CO2+0.5%SF6的混合氣體作為保護氣體。原材料化學成分如表1所示。


表1原材料化學成分(質(zhì)量百分數(shù))

序號 1 2 3 4 5 6
成分 Mg-1.2Ca Mg-1.2Ca-0.2Ce Mg-1.2Ca-0.5Ce Mg-1.2Ca-0.8Ce Ce Mg-1.2Ca-1.2Ce Mg-1.2Ca-1.5Ce

1.2燃點檢測方法


燃點測試設(shè)備采用型號為SG2-1.5-12型的小電阻爐進行加熱升溫,升溫速率可通過編程自行設(shè)置;溫度控制裝置使用TCW-32B型程序溫度控制器,如圖1所示;選用WRE型熱電偶進行溫度的測定,將試樣(Φ12mmx15mm)放在內(nèi)表面光滑的陶瓷小坩堝中,燃后一同放入節(jié)能的小電阻爐中進行測試,整個測試過程不添加任何保護在大氣中直接測量。


本實驗采用的燃點測試原理為:用溫度采集卡采集到電腦的是一個時間和溫度的t-T坐標系,橫坐標為時間t,縱坐標為溫度T。溫度隨著電阻爐的升溫而緩慢上升,當?shù)竭_鎂合金燃點時,由于鎂合金燃燒時大量放熱,其表面溫度急劇升高,在加熱溫度和時間曲線上會出現(xiàn)一個拐點,其拐點相應的縱坐標就是合金的燃點。


1.3表面張力檢測方法


本研究采用“最大氣泡壓力法”測量阻燃鎂合金熔體的表面張力。實驗裝置見圖如圖2所示。采用高純度氬氣作為工作氣體,干燥瓶中裝有CaCl2用于干燥氣體,毛細石英管直徑為2.86mm,端口經(jīng)過拋光、清洗處理,U形壓力計工作液體為純凈水。


工業(yè)純Mg熔化后在750℃左右加入Mg-30%Ca和Mg-30%Ce中間合金,待金屬完全熔化后攪拌均勻,去除表面熔渣,保溫10 min后進行表面張力的測量.測量時首先打開氬氣瓶,通過一系列的量程裝置、U形管兩邊液面波動情況和熔體中產(chǎn)生氣泡的速度來調(diào)節(jié)氣體流量大小,以阻燃鎂合金熔體表面每分鐘產(chǎn)生8~10個氣泡為準。記錄下毛細石英管插入到熔體內(nèi)部的深度和U形管兩端的最大液面差值。

圖1燃點測試設(shè)備簡圖

圖2最大氣泡壓力法測試表面張力裝置簡圖



1.4氧化膜檢測方法


將熔煉好的阻燃鎂合金取一部分打磨后放入陶瓷坩堝中重新熔煉,待合金熔化完全后進行攪拌以除去表面的夾雜物并使合金混合均勻,將坩堝取出后放入空氣中自然冷卻,則會在合金表面形成一層自然的氧化膜.通過配備有能譜分析儀的Hitachi S4800掃描電鏡對氧化膜的表面形貌及氧化鎂截面的元素分布進行檢測,并且通過X射線對氧化膜表面的相組成進行分析.


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